FEDER Extremadura

Asociación NEAE: Enfermedades raras

La Fundación Española de Enfermedades Raras FEDER está formada por jóvenes con EERR y sus familias, además de por especialistas que tratan de mejorar la calidad de vida de estas personas a través de la investigación y la búsqueda de posibles soluciones a las dificultades que pueden tener personas con enfermedades raras en la sociedad actual. Es por ello que la federación también representa los intereses y los derechos de estas personas desarrollando mejoras concretas que faciliten su plena inclusión social en la región de Extremadura.

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